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    載脂蛋白elisa檢測(cè)試劑盒在稀釋時(shí)減小誤差的辦法

    點(diǎn)擊次數(shù):900  更新時(shí)間:2018-09-11

          載脂蛋白elisa檢測(cè)試劑盒檢測(cè)試驗(yàn)中復(fù)孔的稀釋到底有多要害呢?近日,有位客戶來(lái)電表明了自己的試驗(yàn)疑問(wèn):“規(guī)劃ELISA復(fù)孔查看時(shí),是對(duì)同一個(gè)樣品作兩次稀釋?zhuān)賱e離加到板上的兩個(gè)孔,還是只稀釋一次,然后汲取兩次別離加到兩個(gè)孔?前者好像把稀釋時(shí)的差錯(cuò)也考慮到了,但做出來(lái)的成果兩個(gè)孔相關(guān)挺大的。而較常運(yùn)用的是哪種稀釋辦法?”

         為了減小差錯(cuò),是先稀釋再加樣。而針對(duì)這位客戶所遇到的疑問(wèn),上海一研技術(shù)人員是這樣說(shuō)明的:
    1. 前者測(cè)的是稀釋和移液的差錯(cuò),后者只要移液差錯(cuò)。

    2. 一般都是稀釋一次,分兩孔吧。同濃度的分復(fù)孔。

    3. 由所以從同一原液稀釋?zhuān)话悴豢紤]稀釋差錯(cuò)(稀釋差錯(cuò)是存在的),都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是逐個(gè)稀釋?zhuān)@樣可以使稀釋差錯(cuò)減小)。

    4. 復(fù)孔是為了掃除移液體積,板的影響,以及其他系統(tǒng)差錯(cuò)的,要求復(fù)孔的濃度是共同的。稀釋后分孔能滿足此要求,逐個(gè)稀釋不能。
    ?
         我司一直在強(qiáng)調(diào)ELISA試劑盒試驗(yàn)的要點(diǎn),可能會(huì)讓不少客戶有些疑問(wèn),這也是要點(diǎn)那也是要點(diǎn),試驗(yàn)真的好雜亂。其實(shí)不是,簡(jiǎn)潔易操作正是ELISA試劑盒的優(yōu)點(diǎn)之一,當(dāng)您真實(shí)了解與把握了一切的試驗(yàn)要點(diǎn)之后就真的簡(jiǎn)單多了。

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