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    耐藥細(xì)胞構(gòu)建的原理和實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)說(shuō)明

    點(diǎn)擊次數(shù):1741  更新時(shí)間:2021-04-18
       耐藥細(xì)胞構(gòu)建的原理:
      細(xì)胞與低劑量的藥物長(zhǎng)期接觸,引起細(xì)胞本身藥物化學(xué)過(guò)程的改變,細(xì)胞膜上出現(xiàn)Pgp糖蛋白,使細(xì)胞逐漸對(duì)藥物耐受,隨著藥物濃度的遞增,其耐受程度逐漸加強(qiáng)。
     
      耐藥細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
      1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
      在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
     
      2.研究條件可以人為控制
      pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,產(chǎn)品僅供科研可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
     
      3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
      通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
     
      4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
      采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
     
      耐藥細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)說(shuō)明:
      1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
     
      2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
     
      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
     
      4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
     
      5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
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