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    人血管平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)步驟和實(shí)驗(yàn)方法

    點(diǎn)擊次數(shù):1255  更新時(shí)間:2023-02-24
       人血管平滑肌細(xì)胞是構(gòu)成血管壁組織結(jié)構(gòu)及維持血管張力的主要細(xì)胞成分,其結(jié)構(gòu)及功能。的改變可導(dǎo)致細(xì)小動(dòng)脈硬化甚至高血壓的發(fā)生發(fā)展。高血壓病是一種以細(xì)胞增殖。為主要病變的疾病。高血壓病時(shí)血管結(jié)構(gòu)的改變主要表現(xiàn)在細(xì)胞肥大、增殖及結(jié)。締組織含量增加,中小動(dòng)脈壁肥厚。
     
      人血管平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)步驟:
      1)復(fù)蘇細(xì)胞:將細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
     
      2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
     
      人血管平滑肌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)方法:
      1、分離與培養(yǎng):麻醉后取胸主動(dòng)脈及腹主動(dòng)脈,將血管組織剪成小塊培養(yǎng)于含有10%血清的DMEM低糖培養(yǎng)基中。待細(xì)胞生長(zhǎng)至融合后采用胰酶消化傳代,采用細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
     
      2、增殖實(shí)驗(yàn):將細(xì)胞接種至96孔板,待細(xì)胞貼壁后換用無(wú)血清的DMEM低糖培養(yǎng)基饑餓24h。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒測(cè)定的吸光度值,以各組吸光度值與初始吸光度的比值作為各組的相對(duì)細(xì)胞活力,并以此繪制細(xì)胞增殖曲線。
     
      3、劃痕實(shí)驗(yàn):將細(xì)胞接種于12孔板,待細(xì)胞生長(zhǎng)融合時(shí)換用無(wú)血清DMEM低糖培養(yǎng)基饑餓24h,采用無(wú)菌吸頭劃痕并采用PBS沖洗2次。換用條件培養(yǎng)基孵育24h,并拍照觀察。每組隨機(jī)取5個(gè)視野,計(jì)數(shù)遷移細(xì)胞的數(shù)目,以此判斷細(xì)胞的遷移活性。
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