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    ELISA試劑盒如何在生物經(jīng)濟成就

    點擊次數(shù):895  更新時間:2016-03-07

        在生物經(jīng)濟的成長階段,恰如信息經(jīng)濟在其成長階段出現(xiàn)了半導體和軟件技術(shù)一樣,一些熱門的生物產(chǎn)業(yè)也將應運而生,并將成為生物經(jīng)濟時代的開路先鋒。

    ELISA試劑盒檢測常用結(jié)果判定的三個方法:
    1、定量測定  即用己知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,與待測標本同時進行測定,繪制標準曲線,結(jié)果以量或活性單位表示之。
    2、半定量測定  結(jié)果一般以滴度表示。將標本連續(xù)稀釋后,進行ELISA檢測,在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標本的“滴度"。
    3、定性測定
        (1)陽性判定值法(cut-off value,CO值):一般為陰性對照的平均A值加一個常數(shù),試劑制備嚴格標準化,要先計算出陽性對照A值平均數(shù)和陰性對照A值平均數(shù)。標本A值≥CO值即為陽性。
        (2)抑制率法:在競爭抑制法中結(jié)果可用抑制率表示。
        抑制率(%)=(A陰性對照A- A待測)/陰性對照X100%,一般以抑制率≥50%為陽性

        未來20年之內(nèi),生物技術(shù)將同無機硅片信息技術(shù)、無機會成材料技術(shù)以及納米技術(shù)一起,交織更迭,相映生輝。20年之后,生物技術(shù)將更加璀璨奪目,異彩紛呈。

        任何一種經(jīng)濟時代,都是通過采用該時代的技術(shù)來滿足基本需求。信息經(jīng)濟時代,計算機、因特網(wǎng)成了社會生活的基本需求。從 2O25開始,我們將面臨一個成熟的生物經(jīng)濟時代,到那時,生物技術(shù)的影響將廣泛滲透到非生物界領域,改變許多非生物產(chǎn)業(yè)的模式,從而成為社會的基本需求。那時的農(nóng)場可望成為超級生物加工廠,許多農(nóng)產(chǎn)品將出自這樣的加工廠,而非來自大田。健康醫(yī)療方式將由治療為主轉(zhuǎn)到以預防為主,并按照預防模式(Preventive-model)進行管理。
     

    ELISA試劑盒樣本處理及要求:
    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
    2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
    4. ELISA試劑盒細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加進一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加進一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
    7.ELISA試劑盒實驗中不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        每個經(jīng)濟時代都會產(chǎn)生各自的負面影響,生物經(jīng)濟亦莫能外。工業(yè)經(jīng)濟曾伴隨著污染和環(huán)境退化。信息經(jīng)濟zui大的問題應當是信息安全問題。那么生物經(jīng)濟呢?將會遇到更多的倫理問題,如克隆、生物工程食品、優(yōu)生、遺傳和遺傳疾病的確定性等等。

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