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人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞(永生化)

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:海洋動(dòng)物(蝦貝類)線粒體粗提分離試劑盒
海洋動(dòng)物(蝦貝類)活性線粒體分離試劑盒
海洋動(dòng)物(蝦貝類)高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒
活體細(xì)胞線粒體膜通道孔(MPTP)熒光檢測(cè)試劑盒
純化線粒體膜通道孔(MPTP)熒光檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞(永生化)

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞(永生化)

組織來源

淋巴結(jié)

種屬

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

支原體檢測(cè)

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基

人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)基

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物硬組織可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒

組織HPV6HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR

CASPASE-9蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

藻類高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片免疫熒光顯微鏡基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無一抗和二抗)

組織FES激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

雙參數(shù)細(xì)胞周期G1期流式細(xì)胞分析試劑盒

人血液MIgM)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

(種系)體外卵母細(xì)胞成熟(in vitro maturation;IVM

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C19CEC)活性

載玻片細(xì)胞鈣ATPPMCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2ACE2)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測(cè)試劑盒

McCOYS 5A培養(yǎng)基

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1抗體

鈣調(diào)蛋白激酶CaMK1D抗體

親脂性蛋白B抗體

IQSEC2抗體

細(xì)胞分裂核仁蛋白1抗體

Wnt信號(hào)受體蛋白抗體

跨膜蛋白111抗體

APC標(biāo)記人CD274 (B7-H1, PD-L1)單克隆抗體

人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞(永生化)鋅指蛋白71抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。



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