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兔外周血和臍帶血DC細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-07

所屬分類兔原代細(xì)胞

報價2600

產(chǎn)品描述:兔外周血和臍帶血DC細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SYBR綠染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒
通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒
通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒(熒光染色)
通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒(銀染)
DNA損傷彗星中性檢測試劑盒(熒光染色)

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

兔外周血和臍帶血DC細(xì)胞

貨號

EY-XY3786

英文名稱

rabbit Peripheral   Blood and Cord Blood DC cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

支原體檢測:兔外周血和臍帶血DC細(xì)胞不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔外周血和臍帶血DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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樹突狀細(xì)胞(Dendritic cells, DC)是機體功能強的專職抗原遞呈細(xì)胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。DC的來源有兩條途徑:①髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DCl,與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞;包括朗格漢斯細(xì)胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等,②來源于淋巴樣干細(xì)胞,稱為淋巴樣DC或漿細(xì)胞樣DC,即DC2


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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白826抗體

組織多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒

高效CHIP DNA分子庫構(gòu)建試劑盒

細(xì)胞HCVHEPATITIS VIRUS C)病毒定性檢測試劑盒

細(xì)胞NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒

大米淀粉萃取試劑盒

全組織免疫化學(xué)固著溶液

組織VEGFR1FLT-1)激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

溴化乙啶組織染色法端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒

冰凍切片彈性纖維(ELASTIC)馬森(MASSON)染色試劑盒

真菌/酵母磷脂酶DPhospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒

線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒

組織汞元素?zé)晒舛繖z測試劑盒

載玻片細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

組織基質(zhì)金屬(MMP-3)活性熒光定量檢測試劑盒

動物生殖組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體

-N-甲基轉(zhuǎn)移酶抗體

驅(qū)動蛋白受體KTN1抗體

KBTBD3蛋白抗體

細(xì)胞核因子p105/k基因結(jié)合核因子重組兔單克隆抗體

ZCPW1蛋白抗體

跨膜蛋白Smoothened抗體

兔外周血和臍帶血DC細(xì)胞APC標(biāo)記小鼠CD49b單克隆抗體


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